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下面附上一則新聞讓大家了解時事


 他手腳無力針刺痛 竟是家族型類澱神經病變


(健康醫療網/記者林怡亭報導)

有位57歲賴先生,近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯,伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀,醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史,賴先生由中部至轉臺北榮總就醫,經檢查發現,賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。                                

體染色體顯性遺傳疾病 後代五成遺傳機率

收治此個案的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示,家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病,會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等等器官。在臺灣,推估有100至150家族有此疾病,發病的年齡男性約55歲,女性約65歲。

且一人罹病,其後代無論男女都有50%的遺傳機率。

50歲以前發病 肝臟移植手術預後良好

家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變,導致結構改變,造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上,由於無法被人體有效清除,終致産生疾病症狀。在治療上,以往只有肝臟移植,50歲以前發作的類澱粉沉積症病患,接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲,接受肝臟移植治療的時機已過,且捐贈的肝臟取得不易,只能以藥物治療為主。

治療新曙光 獲國際醫學期刊刊登

過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用,臺北榮總研究神經病變的團隊發現,國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉,可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積,有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間,參與此臨床研究,每三週接受注射一次,突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20%以下,神經病變得以控制延緩,他現今仍能自行走路,血壓穩定,腸胃功能正常,此突破性研究成果已於107年7月,獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登,家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。






 IESF今簽約!蔡其昌:電競賽事就是體育賽事


 


新頭殼newtalk

 

自電競納入運產條例通過後,台灣終於迎來了第一個國際級賽事!2018 年第十屆世界電競錦標賽(IESF)將落腳熱情的港都高雄,主辦城市高雄市長陳菊、中華民國電子競技運動協會(CTeSA )理事長鄭寶清、IESF 委員會代表、立法院副院長蔡其昌等人皆親臨現場,開場影片更讓人熱血沸騰,不僅有硬體廠商記憶體模組大廠威剛董事長陳立白表示會全力支持,立法院副院長蔡其昌也親身站台,就連《爐石冠軍》世界冠軍tom60229也承諾要將冠軍留在台灣!

今日是2018 年第十屆世界電競錦標賽(IESF)簽約儀式,會前播放影片,影片中不僅有硬體廠商記憶體模組大廠威剛董事長陳立白現身表達全力支持台灣辦理這樣世界級的錦標賽,立法院副院長蔡其昌也親身站台,更表示:「國際電競賽事就是國際體育賽事,這是個大好的機會,我們要集結眾人之力,讓世界看見台灣。」而曾經榮獲《爐石戰記》世界冠軍的「tom60229」更直言在故鄉奪得榮耀是所有選手的夢想,絕對不能漏氣!

IESF這樣的世界級賽事將落腳台灣高雄,經過一輪又一輪的汰選之後,中華民國電子競技運動協會(CTeSA )終於成功拿下2018IESF電競世界錦標賽主辦權,屆時將會有一系列賽事在可容納15,000人次的高雄巨蛋舉行。








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